NIPT by NIFTY (On Site)

Tes NIPT by NIFTY (On Site) - Bumame 

• Produk merupakan harga layanan on site Tes NIPT by NIFTY 
• e-voucher layanan Tes NIPT by NIFTY dapat ditukarkan di site Bumame TB. Simatupang dan Cideng melalui WA Admin PLans H-2 sebelum kedatangan : +62 852-8066-9174
• Waktu penukaran: Senin – Minggu sesuai dengan jadwal operasional site Bumame 
• Harga paket pemeriksaan Tes NIPT by NIFTY sudah termasuk biaya pengambilan sample darah dan konsultasi Dokter
• Masa berlaku e-voucher 30 hari (1 bulan) dari tanggal pembelian
• Jika e-voucher tidak digunakan selama 30 hari (1 bulan) dari tanggal pembelian, maka e-voucher akan hangus

Apakah Mom Membutuhkan Pemeriksaan Tes NIPT by NIFT?

• NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) adalah skrining kehamilan tanpa risiko yang >99% akurat mendeteksi masalah
  genetik, seperti Down Syndrome, Edwards Syndrome, hingga Patau Syndrome pada calon buah hati. Selain itu, NIPT
  juga dapat mendeteksi jenis kelamin janin sejak minggu ke-10 usia kehamilan
• Paket NIFTY dapat mendeteksi trisomi 21 (Down Syndrome), trisomi 18 (Edwards Syndrome), trisomi 13 (Patau Syndrome), Aneuploidi kromosom seks, dan jenis kelamin

Kapan Sebaiknya Mom Melakukan Pemeriksaan Tes NIPT by NIFTY?

• Tes NIFTY bisa dilakukan sejak minggu ke-10 masa kehamilan dan disesuaikan dengan besarnya risiko pada masa kehamilan. Tes NIPT sebaiknya dilakukan untuk Ibu hamil yang:  

  • Kehamilan di atas usia 30 tahun 
  • Kelainan genetik warisan dari orang tua 
  • Pernah melahirkan bayi Down Syndrome sebelumnya 
  • Jarak usia antar saudara kandung cenderung jauh 
  • Kekurangan asam folat 
  • Faktor lingkungan 
  • Merokok 

Ada Berapa Jenis Pemeriksaan NIPT by NIFTY di Bumame?

• Jenis pemeriksaan NIPT by NIFTY di Bumame ada 5 jenis, yaitu :

  • Trisomy 21 (Down Syndrome)  
  • Trisomy 18 (Edwards Syndrome)
  • Trisomy 13 (Patau Syndrome)
  • Sex Chromosome Aneuploidies : Monosomy X (Turner Syndrome), XXY (Klinefelter Syndrome), XXX (Triple-X Syndrome), XYY (Jacobs Syndrome)
  • Gender 
    

Apa Saja Persyaratan Untuk Pemeriksaan Tes NIPT by NIFTY?

• Pasien yang memiliki kondisi berikut TIDAK diperbolehkan melakukan pemeriksaan NIFTY® :

  • Orang tua janin (ibu/ayah) memiliki kelainan kromosom, karena jika orang tua janin memiliki kelainan kromosom, janin yang dikandung memiliki risiko tinggi kelainan kromosom, disarankan untuk mengambil test diagnosis langsung
  • Kehamilan dengan janin kembar tiga atau lebih, karena hasil laboratorium akan bias
  • Mengidap penyakit kuning dan/atau hiperlipidemia, sampel darah infeksius dan terlalu banyak kandungan lemak dalam darah akan mengganggu proses analisis laboratorium
  • Memiliki penyakit menular yang ditularkan melalui darah, sampel infeksius ditolak
  • Memiliki tumor ganas dan/atau memiliki riwayat tumor ganas atau tumor jinak (kecuali fibroid rahim jinak), tumor akan menyebabkan mutasi DNA dan bisa berpengaruh pada susunan DNA janin dan ibu
  • Mosaikisme ibu, janin, dan/atau plasenta; suatu kondisi di mana plasenta dan janin masing-masing memiliki susunan kromosom yang berbeda, harus dilakukan tes diagnosis
  • Menerima operasi transplantasi atau terapi sel punca, karena memasukkan DNA luar ke dalam tubuh akan mengubah susunan DNA asli tubuh
  • Menerima transfusi darah alogenik dalam satu tahun, karena memasukkan DNA luar ke dalam tubuh akan mengubah susunan DNA asli tubuh
  • Menerima terapi albumin serum manusia dan/atau sel DNA eksogen introduksi imunoterapi dalam waktu empat minggu, karena memasukkan DNA luar ke dalam tubuh akan mengubah susunan DNA asli tubuh
  • Menerima terapi heparin dalam 24 jam terakhir, karena ada indikasi penggumpalan darah tidak dapat dilakukan pengambilan sampel darah untuk NIFTY
  • Satu janin pada bayi kembar mengalami cacat perkembangan, direkomendasikan untuk melakukan tes diagnosis, karena risiko tinggi sudah terdeteksi
  • Memiliki sindrom kembar menghilang (Vanishing Twin Syndrome), kecuali telah diidentifikasi bahwa janin berhenti berkembang terjadi dalam delapan minggu pertama kehamilan dan lebih dari delapan minggu sebelum tanggal pemeriksaan dilakukan. Vanishing twin syndrome adalah kondisi ketika salah satu janin kembar menghilang dalam kandungan dan salah satu penyebabnya dapat dikarenakan kelainan genetic. Disarankan untuk dapat melakukan tes diagnosis

Syarat dan Ketentuan:

• Produk merupakan harga layanan on site Tes NIPT by NIFTY - Bumame 
• e-voucher layanan Tes NIPT by NIFTY dapat ditukarkan di site Bumame TB. Simatupang dan Cideng melalui WA Admin PLans H-2 sebelum kedatangan : +62 852-8066-9174
• Waktu penukaran: Senin – Minggu sesuai dengan jadwal operasional site Bumame 
• Harga paket pemeriksaan Tes NIPT by NIFTY sudah termasuk biaya pengambilan sample darah dan konsultasi Dokter
• Masa berlaku layanan yang telah dibeli adalah 30 hari (1 bulan) dari tanggal pembelian
• Jika layanan yang telah dibeli tidak digunakan selama 30 hari (1 bulan) dari tanggal pembelian, maka e-voucher akan hangus
• Harga layanan belum termasuk biaya konsultasi Dokter, Administrasi, Vitamin / Obat
• Harap melakukan pendaftaran min. H-1 sebelum kunjungan
• Layanan yang telah dibeli dapat digunakan H+1 setelah pembelian 
• Harga layanan tidak perlu dicetak untuk ditukarkan di site Bumame
• Haraga layanan tidak dapat digabungkan dengan promo lain
• Harga layanan tidak dapat diuangkan / dikembalikan
• Syarat dan Ketentuan dapat berubah sewaktu-waktu tanpa pemberitahuan terlebih dahulu

• Alamat site Bumame :

  • Cabang TB Simatupang : Jl. TB Simatupang No.33, RT.1/RW.5, Ragunan, Ps. Minggu, Kota Jakarta Selatan, Daerah Khusus Ibukota Jakarta 12550
  • Cabang Cideng : JAC Building, Jl. Jati Baru Raya No.28, Petojo Sel., Kecamatan Gambir, Kota Jakarta Pusat, Daerah Khusus Ibukota Jakarta 10160

• Link Alamat :

  • Cabang TB Simatupang : https://goo.gl/maps/7pzS4dJi2k7vFGAs6
  • Cabang Cideng : https://goo.gl/maps/TcpUudzZ9mpEQykMA